Dziś chcemy zwrócić uwagę na jedną z najcięższych chorób genetycznych dotykających dzieci – dystrofię mięśniową Duchenne’a.
Czym jest DMD?
To rzadka, nieuleczalna choroba genetyczna, która powoduje postępujące osłabienie i zanik mięśni. Dotyczy głównie chłopców. Objawy pojawiają się zazwyczaj między 2. a 5. rokiem życia. Z czasem dzieci tracą zdolność chodzenia, samodzielnego poruszania się, a później również oddychania.
DMD wynika z mutacji w genie odpowiedzialnym za produkcję dystrofiny – białka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania mięśni. Jego brak prowadzi do ich nieodwracalnego uszkodzenia.
Mimo wszystko dzieci i młodzież z DMD pokazują ogromną siłę ducha.
Ich życie to codzienna walka – nie tylko z chorobą, ale i z barierami, niezrozumieniem i brakiem dostępu do leczenia.
Dlatego dziś prosimy: nie bądźmy obojętni.
Zainteresuj się.
Podziel się tą wiedzą.
Wesprzyj działania fundacji i stowarzyszeń wspierających chorych na DMD.
Świadomość to pierwszy krok do zmiany. Dziękujemy, że jesteś z nami.
DuchenneAwarenessDay #DMD #ŚwiadomośćRatujeŻycie #DystrofiaMięśniowa #7Września
